أخبار

فقدان الرؤية: اختبار الجلوكوما الجديد يمنع العمى

فقدان الرؤية: اختبار الجلوكوما الجديد يمنع العمى


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اختبار الجلوكوما الجديد لتجنب العمى

الجلوكوما هو السبب الرئيسي للعمى ، على الرغم من أنه يمكن علاجه بشكل جيد إذا تم تشخيصه في الوقت المناسب. في دراسة حديثة ، حدد الباحثون الآن 107 جينات تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالجلوكوما وطورت اختبارًا جينيًا لتحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالعمى بسبب الجلوكوما.

استخدم فريق البحث التابع لمعهد QIMR Berghofer للأبحاث الطبية وجامعة Flinders في أستراليا المعلومات الوراثية لعشرات الآلاف من الأشخاص حول العالم لتطوير اختبار يمكن استخدامه لتحديد خطر الجلوكوما. وبهذه الطريقة ، يمكن تحديد الأشخاص الذين يعانون من مخاطر عالية بشكل خاص ويمكن منع العمى عن طريق العلاج المبكر.

أثرت 76 مليون شخص في جميع أنحاء العالم

أفاد فريق البحث أن الجلوكوما هو "السبب الرئيسي للعمى الذي لا رجعة فيه في جميع أنحاء العالم ومن المتوقع أن يؤثر على 76 مليون شخص بحلول عام 2020". وهي مجموعة من الأمراض التي تتميز بالتلف التدريجي وانحطاط العصب البصري وتسبب فقدان الرؤية التدريجي. على الرغم من أن الجلوكوما لم يتم علاجه بعد ، إلا أن العلاج يمكن أن يبطئ في معظم الحالات بشكل موثوق أو يوقف تطور المرض.

الكشف المبكر أمر بالغ الأهمية

ومع ذلك ، فإن الشرط الأساسي للعلاج الناجح هو أن يتم التعرف على المرض في الوقت المناسب. ومع ذلك ، وفقا للباحثين ، فإن ما يصل إلى 50 في المائة من المتضررين لا يعرفون أنهم يعانون من المرض. وقال مدير الدراسة البروفيسور ستيوارت ماكجريجور من معهد البحوث الطبية بيموفر بيرجوفر "الاكتشاف المبكر ذو أهمية قصوى لأن العلاجات الحالية لا يمكنها استعادة الرؤية المفقودة والكشف المتأخر عن الجلوكوما هو عامل خطر مهم للعمى".

توقع المخاطر باستخدام عينات الدم أو اللعاب

وقال البروفيسور ستيوارت ماكجريجور من معهد QIMR Berghofer للأبحاث الطبية: "الجلوكوما مرض وراثي ، وأفضل طريقة لمنع فقدان الرؤية من الجلوكوما هي من خلال الكشف المبكر والعلاج". مكّن تحديد جينات الخطر الباحثين من تطوير درجة اختطار متعدد الجينات (PRS) للجلوكوما التي يمكنها التنبؤ بدقة أكبر بخطر الإصابة بالمرض باستخدام عينة دم واحدة أو لعاب.

مزايا كبيرة على الاختبارات السابقة

قال الأستاذ ماكجريجور: "توصلت دراستنا إلى أنه من خلال تحليل الحمض النووي من اللعاب أو الدم ، يمكننا تحديد مدى احتمالية إصابة الشخص بالمرض ومن يجب تقديم العلاج المبكر و / أو المراقبة". على النقيض من فحوصات صحة العين الحالية ، والتي تستند إلى ضغط العين أو تلف يمكن الكشف عنه للعصب البصري ، يمكن إجراء الاختبار الجيني قبل بداية التلف وبالتالي يكون بمثابة فحص منتظم.

الفحوصات من سن 50 سنة

في حين يمكن أن يحدث الجلوكوما في أي عمر ، فإن معظم الأشخاص تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. لذلك ، صاغ الباحثون أولاً هدف تقديم اختبارات الدم للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 عامًا وأكثر ، والتي يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كانوا معرضين للخطر. من أجل تحسين دقة التنبؤ ، يخطط الباحثون للخطوة التالية ، وهو تحقيق مع 20000 شخص يتم فيه تحديد المزيد من الجينات التي تلعب دورًا في المرض.

نهج شخصي للعلاج السابق

قال البروفيسور ماكجريجور الطموح: "نريد أن نعرف من يصاب بالزرق ، ونريد أن نكون قادرين على تحديد العمر الذي سيحصلون فيه". ويخلص قائد الدراسة إلى أن الاختبار الجيني الدقيق سيجعل من الممكن أيضًا تطوير نهج شخصي للعلاج المبكر للأشخاص المعرضين لخطر كبير ، بحيث يمكن مراقبة الأشخاص ذوي المخاطر الأقل ومعالجتهم بشكل أقل كثافة. (فب)

معلومات المؤلف والمصدر

هذا النص يتوافق مع متطلبات الأدب الطبي والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصه من قبل الأطباء.

السكرتير الجغرافي فابيان بيترز

تضخم:

  • Jamie E.Craig و Xikun Han و Stuart MacGregor: تحليل متعدد الزرق للجلوكوما يحدد مكان الخطر الجديد ويتيح التنبؤ متعدد الجينات بالحساسية للمرض وتطوره ؛ في: علم الوراثة الطبيعية (تاريخ النشر: 20.01.2020) ، nature.com
  • جامعة فليندرز: اختبار الجلوكوما الجديد للمساعدة في منع العمى (تم نشره في 21 يناير 2020) ، eurekalert.org


فيديو: احذر من خطورة ضمور العصب البصري..تعرف على أعراضه (شهر اكتوبر 2022).