COVID-19: العنصر النشط للعلاج في الاختبار - الأمل في دورات أخف

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

cC iU VB xr Oq OA XA Ky wq iD

COVID-19: يتم اختبار العنصر النشط لعلاج فشل الرئة

يعمل وباء الاكليل على وضع استراتيجيات للحد من انتشار الفيروس في جميع أنحاء العالم. قبل كل شيء ، هناك حاجة إلى الأدوية بسرعة ، والتي يمكن استخدامها بشكل خاص في الدورات الصعبة. بدأ باحثون من النمسا الآن اختبارات بمثل هذا العنصر النشط.

إن تطوير اللقاحات ضد الفيروس التاجي الجديد يتقدم بسرعة ، ولكن من غير المحتمل أن تكون متاحة في وقت لاحق من هذا العام. لذلك ، فإن الآمال هي أنه سيكون من الأسرع العثور على أدوية لعلاج المصابين بالفعل. يقوم فريق بحث نمساوي حاليًا باختبار مكون نشط تم تطويره بالفعل.

تم تطوير وكيل لعلاج فشل الرئة الحاد

وفقًا لإعلان حالي ، تقوم الجامعة الطبية (MedUni) فيينا باختبار دواء محتمل لعلاج COVID-19 كجزء من دراسة سريرية.

وفقا للمعلومات ، تم تطوير الببتيد الاصطناعي في الأصل لعلاج فشل الرئة الحاد وسيتم اختباره الآن لفعاليته في المرضى الذين يعانون من COVID-19.

حاليًا ، يتم اختبار الأدوية التي تمت الموافقة عليها بالفعل لمرض آخر أو على الأقل قيد التطوير في جميع أنحاء العالم ضد أمراض الفيروسات التاجية. بعض هذه الأدوية يمكن أن تسبب أيضًا آثارًا جانبية خطيرة.

العنصر النشط على وشك الموافقة

كما يوضح MedUni Vienna ، أظهرت البيانات السريرية السابقة من المرضى الذين يعانون من COVID-19 في المستشفى أن 20 في المائة من المصابين يعانون من متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) ، والتي غالبًا ما تتميز بالوذمة الرئوية.

لا يوجد دواء معتمد حاليًا خصيصًا للعلاج العلاجي لذمة النفاذية الرئوية أو ARDS.

العنصر النشط الجديد Solnatide ، وهو ببتيد اصطناعي تم تطويره بواسطة شركة Apeptico GmbH في فيينا ، يتم اختباره بالفعل في MedUni Vienna على أول الأشخاص المتأثرين بـ COVID-19.

يوضح ماركوس تسايتلينغر ، رئيس العيادة الجامعية للصيدلة الإكلينيكية في MedUni Vienna ومدير الدراسة: "أثبت العنصر النشط نفسه بالفعل في الدراسات السريرية لعلاج فشل الرئة وهو على وشك الموافقة".

"نحن الآن نختبر هذا على ما مجموعه 40 شخصًا مع Covid-19 ، نصفهم يتم إعطاؤهم الدواء ، والآخر يتم تعيينه لمجموعة تحكم وهمي. أملنا هو أن تظهر أمراض الرئة التي يسببها فيروس الهالة دورات أسهل مع العنصر النشط الجديد ”، قال الخبير.

خيار العلاج المحتمل لدورات COVID-19 الشديدة

وفقًا للمعلومات ، تم تسريع الدراسة بالتشاور الوثيق مع لجنة الأخلاقيات في MedUni Vienna والسلطات وتم إجراؤها مع العيادة الجامعية للصيدلة الإكلينيكية في العيادة الجامعية للتخدير وطب العناية المركزة العامة وعلاج الألم.

وقال كلاوس ماركستالر ، رئيس العيادة الجامعية للتخدير وطب العناية المركزة العامة وعلاج الألم: "نحن سعداء بشكل خاص لأن سنوات العمل التحضيري في هذا المجال قد توفر خيارًا علاجيًا للدورات الشديدة لـ Covid-19".

العنصر النشط Solnatide هو الببتيد الاصطناعي مع أقل من 20 من الأحماض الأمينية. ووفقًا للبلاغ ، فإن التوقعات من الدراسات السريرية السابقة هي أن solnatide ، الذي يتم إدخاله مباشرة في المسالك الهوائية السفلية في شكل هباء سائل ، ينشط قناة أيون الصوديوم الرئوية (ENaC) من أجل تنشيط إزالة السوائل مباشرة في الحويصلات الهوائية وتسرب الدم و تقليل السوائل من الشعيرات الدموية.

هذا لتقليل مدى الوذمة السنخية أو تسريع انحلالها. بالإضافة إلى هذا التأثير ، يقاوم Solnatide المضاعفات الأخرى التي غالبًا ما تتم ملاحظتها في فشل الرئة.

لقد تم بالفعل اجتياز المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر

تم تطوير الدواء في الأصل للعلاج العلاجي للمرضى الذين يعانون من فشل رئوي حاد وأشكال مختلفة من وذمة النفاذية الرئوية التي تهدد الحياة (PPO).

توجد Solnatide المستنشقة شفويا بالفعل في المرحلة السريرية الأولى من الدراسة على البشر وكذلك دليل سريري على المفهوم في دراسة عشوائية مزدوجة التعمية بالغفل (دراسة المرحلة السريرية الثانية) وأيضًا دراسة تجريبية للمرحلة الثانية في المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي ، الإنتان ، ARDS ، اختلال وظيفي الكسب غير المشروع الأساسي وغيرها من أسباب الخلل الرئوي التي تهدد الحياة.

يقول Zeitlinger: "إذا نجح العنصر النشط ، فإننا نعتمد على عملية الموافقة المعجلة من قبل السلطات التنظيمية". (ميلادي)