الفيروس التاجي: ستبدأ اختبارات اللقاح هذا العام

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

aq hZ vz av xJ HX Sl qv VK ID NY Xp Ke WY id Kf KA

لقاح SARS-CoV-2: يمكن أن تبدأ التجربة السريرية قريبًا

مرارًا وتكرارًا ، يُشار إلى أن الخطر من فيروس التاجية سارز CoV-2 لن يتم تجنبه إلا إذا كان التطعيم ضد الممرض الجديد متاحًا. أفاد باحثون من ألمانيا الآن أن الاختبارات السريرية للقاح ضد الفيروس التاجي يمكن أن تبدأ في غضون بضعة أشهر فقط.

يتساءل المزيد والمزيد من الناس متى سيكون أول تطعيم ضد الفيروس التاجي الجديد متاحًا. يعمل الباحثون في جميع أنحاء العالم على اللقاحات. كما يشير المركز الألماني لأبحاث العدوى (DZIF) الآن ، يتم إنتاج لقاح حاليًا لمرحلة الاختبار السريري.

مخطط اللقاح جاهز بالفعل

وفقا لإعلان DZIF ، سيتم اختبار لقاح محتمل ضد السارس - CoV - 2 في التجارب السريرية على البشر هذا العام.

"مخطط اللقاح جاهز. "لا يزال يتعين إنتاج لقاح الاختبارات السريرية" ، يوضح البروفيسور د. ستيفان بيكر ، رئيس معهد علم الفيروسات بجامعة ماربورغ ومنسق منطقة "الأمراض المعدية الناشئة" في DZIF.

يضيف الخبير: "لدينا الآن كل شيء مالياً ولوجستياً معًا لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية قريبًا".

ووفقًا للمعلومات ، فإن اختبارات التسامح وتحفيز الاستجابات المناعية معلقة في هذه المرحلة. يتم رصد المناعة في ماربورغ ، أي توصيف استجابة الأجسام المضادة للقاح.

تستغرق الموافقة على اللقاح وقتًا طويلاً

يتم تصنيع لقاح المرحلة الأولى السريري حاليًا. وفقًا للإعلان ، من المتوقع أن يكتمل الإنتاج في غضون ثلاثة أشهر ، لذلك يمكن أن تبدأ التجارب السريرية في سبتمبر.

على الرغم من أن التطور أسرع بكثير من الإجراءات السابقة ، لن يتوفر أي لقاح هذا العام. "إن تطوير لقاح عملية طويلة ومملة ، وخاصة التجربة السريرية للحصول على موافقة المرشح. "لن يعمل في غضون أسابيع قليلة ،" يشرح بيكر.

تم تطوير مرشح اللقاح حاليًا في المرحلة السريرية الأولى تحت إشراف البروفيسور جيرد سوتر من جامعة لودفيج ماكسيميليان (LMU) في ميونيخ.

وهو ما يسمى بلقاح النواقل ، والذي يقوم على "فيروس لقاح معدل أنقرة" (MVA) كناقل. تم إنتاج فيروس لقاح MVA منذ أكثر من 30 عامًا في LMU كقاح ضد الجدري. تضعف فيروسات MVA لدرجة أنها يمكن أن تكون بمثابة ناقلات غير ضارة للقاحات أخرى.

يمكن للأطراف المهتمة التسجيل

"لدينا تقنية منصة ويمكننا من حيث المبدأ وضع أي معلومات جينية أجنبية تحت سيطرة فيروس اللقاح لدينا. يقول سوتر: "إنه نظام ناقل ناجح ثبت بالفعل إنتاجه على نطاق واسع".

يتميز الفيروس الأساسي بشكل كامل وقد تم اختباره سريريًا مع المتغيرات المعدلة وراثيًا على أكثر من 12000 شخص. نحن نعلم بالفعل ملامح الآثار الجانبية والمناعة من اللقاح الأساسي بشكل جيد للغاية ، "يشرح الخبير.

وقد تم بالفعل استخدام هذا الناقل بنجاح في DZIF لتطوير لقاح ضد فيروس كورونا التاجي ، وهو قريب مقرب من السارس - CoV - 2 ؛ تم الانتهاء بالفعل من أول اختبار سريري لقاح فيروس كورونا ولا يزال هناك مزيد من التطوير السريري حاليًا.

ووفقًا للإعلان ، فإن التجربة السريرية للأستاذة مارلين أدو ستديرها المركز الطبي الجامعي هامبورغ-إيبندورف (UKE). يقول أدو: "يمكن أن تكون تجربة دراسة MVA-MERS بمثابة مخطط للعديد من العمليات في عملية التطوير هذه".

لقد بدأ التحضير التنظيمي للتجربة السريرية للقاح الجديد بالفعل. لا يمكن أن يتم التوظيف الرسمي لمواضيع الاختبار إلا بعد أن تكون لجنة الأخلاقيات قد أعطت تصويتًا إيجابيًا ، ولكن يمكن للأطراف المعنية التسجيل بالفعل على البريد الإلكتروني [email protected] ".

من المفترض أن ينتج البشر أجسامًا مضادة

وفقا للخبراء ، فإن مكونات الفيروس التي يفترض أن يشكل الإنسان ضدها أجسام حاسمة بالنسبة لفعالية اللقاح ضد السارس CoV-2. اختار الباحثون بروتين سبايك على سطح الفيروس كمكون مناسب لفيروس التاجي.

كما يشرح العلماء ، هذا البروتين مهم للفيروس لاختراق الخلية البشرية. تم دمج تسلسل الجين المقابل ، مخطط هذا البروتين ، مع المعلومات الوراثية لناقل MVA.

ووفقًا للمعلومات ، فإن فيروس اللقاح الناتج يخترق الخلايا أثناء التطعيم ويجمع بروتين السنبلة ، الذي يعرفه الجهاز المناعي على أنه "أجنبي" وبالتالي يحفز الاستجابة المناعية. يتم تشكيل أجسام مضادة محددة وخلايا T ضد بروتين السنبلة ، والتي من المفترض أن تحارب بشكل فعال عدوى لاحقة مع العامل الممرض. (ميلادي)